Un medicament existent oferă noi opțiuni pentru pacienții cu alopecie areată severă

Un medicament existent oferă noi opțiuni pentru pacienții cu alopecie areată severă

Rezultate promițătoare pentru un tratament administrat oral

Pentru persoanele cu forme severe de alopecie areată, opțiunile de tratament care să ducă la o regenerare vizibilă a părului au fost limitate, în special în cazul adolescenților. Două studii clinice internaționale de Fază III aduc date noi despre Upadacitinib, un medicament utilizat deja în tratamentul artritei reumatoide. Cercetările arată că acesta poate conduce la refacerea podoabei capilare chiar și la pacienții care au pierdut cel puțin 50% din părul de pe scalp.

Alopecia areată este o afecțiune autoimună, în care sistemul imunitar atacă foliculii de păr, provocând căderea acestuia. Impactul depășește aspectul fizic, generând adesea detresă emoțională și afectând calitatea vieții, mai ales în formele extinse ale bolii. Statisticile arată că alopecia areată afectează la nivel global una din 50 de persoane, ceea ce înseamnă peste 160 de milioane de oameni.

Eficiența demonstrată în studii clinice

Cele două studii, denumite UP-AA1 și UP-AA2, au inclus un total de 1.399 de participanți cu vârste cuprinse între 12 și 64 de ani. Rezultatele au arătat o eficiență semnificativă a tratamentului comparativ cu placebo. La o doză de 15 mg de Upadacitinib, administrată zilnic, între 49% și 50% dintre pacienți au obținut o acoperire a scalpului cu păr de cel puțin 80% după 24 de săptămâni. În grupul care a primit doza de 30 mg, procentul celor care au atins acest prag a depășit 54%. Potrivit datelor publicate în 2026, îmbunătățirile au fost vizibile și la nivelul genelor și sprâncenelor pentru mai mult de jumătate dintre pacienții tratați cu doza de 30 mg. Lyla

Un alt prag evaluat a fost regenerarea profundă a părului, definită ca o acoperire de 90% sau mai mult a scalpului. Peste 35% dintre pacienții tratați cu 15 mg au atins acest obiectiv, iar în cazul dozei de 30 mg, procentul a fost de aproximativ 46%. Prin comparație, în grupul placebo, doar 1% dintre participanți au înregistrat o astfel de regenerare. Primele semne de îmbunătățire au apărut la unii pacienți încă din primele opt săptămâni de tratament.

Profilul de siguranță al tratamentului

Upadacitinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de Janus kinază (JAK). În cadrul studiilor, efectele adverse raportate au fost în principal de intensitate ușoară. Cele mai frecvente au inclus acnee, răceală, iritații în gât și infecții ale tractului respirator superior. Reacțiile adverse grave au fost rare. Aceste date despre siguranța medicamentului sunt esențiale pentru pacienții și medicii care evaluează opțiunile terapeutice. Datele actuale oferă o perspectivă concretă pentru persoanele cu alopecie areată severă, arătând că un tratament testat inclusiv la adolescenți poate aduce o regenerare vizibilă într-un interval de 24 de săptămâni.