Anglia urmează să introducă screening-ul pentru atrofia musculară spinală, pe scurt SMA, la bebeluși. Jesy Nelson, fostă membră a trupei Little Mix, a numit această decizie o victorie, după ce a cerut extinderea testării la nivelul întregii Anglii.
Demersul ei a pornit dintr-o experiență personală. Gemenii artistei au fost diagnosticați cu această afecțiune, iar de aici a început solicitarea pentru includerea SMA în screening-ul destinat nou-născuților.
Pentru părinți, schimbarea are o consecință directă. Un diagnostic stabilit mai devreme le poate oferi bebelușilor șansa de a începe tratamentul la timp și de a avea o viață mai bună. Pentru familii, asta poate însemna timp câștigat într-un moment în care fiecare pas contează.
Potrivit Lyla, Jesy Nelson a început să ceară extinderea screening-ului pentru SMA în Anglia după ce proprii ei gemeni au primit acest diagnostic. Miza principală a unei astfel de decizii nu stă doar în anunț, ci în momentul în care boala poate fi depistată.
În cazul SMA, introducerea screening-ului pentru bebeluși înseamnă sprijin mai devreme pentru familii și o șansă în plus ca tratamentul să înceapă la timp. Autoritatea care a luat decizia finală nu este indicată public în acest caz.
Pentru familiile afectate, schimbarea ține de direcția sistemului medical din Anglia. SMA intră în zona de testare pentru bebeluși, ceea ce mută accentul de la descoperirea târzie a bolii la identificarea ei cât mai devreme.
În practică, un program de screening poate oferi șansa ca o afecțiune gravă să fie observată la timp. Pentru bebelușii afectați, acest lucru poate face diferența între aflarea diagnosticului prea târziu și accesul mai rapid la tratament.
Jesy Nelson a obținut astfel extinderea screening-ului pentru SMA în toată Anglia, după o campanie pornită din propria experiență de familie.
